Wij zitten er middenin verkoudheid en griep seizoen – om nog maar te zwijgen van a piek in COVID-gevallen– dus het is waarschijnlijk dat u onlangs uw medicijnkastje heeft gevuld met vrij verkrijgbare medicijnen om u te helpen omgaan. Als je voorraad Robitussin bevat, wil je misschien je flessen controleren: sommige soorten hoestsiropen zijn zojuist teruggeroepen na meldingen van microbiële besmetting.
Op 24 januari heeft Haleon – het bedrijf dat Robitussin en andere gezondheidsproducten produceert, waaronder Sensodyne en Flonase – zojuist acht partijen Robitussin Honey CF Max Day Grownup en Robitussin Honey CF Max Nighttime Grownup teruggeroepen, volgens de Meals and Drug Administration (FDA). Deze producten worden vaak gebruikt voor de behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, zoals hoesten, koorts en keelpijn.
De volgende acht loten zijn teruggeroepen: zes zijn de dagversie en de overige twee zijn de nachtformule. Zoek de volgende lotnummers (die u rechtsonder op het achteretiket kunt vinden) op uw flessen voor Robitussin Honey CF Max Day Grownup:
- T10810
- T08730
- T08731
- T08732
- T08733
- T10808
De twee teruggeroepen partijen voor Robitussin Honey CF Max Nighttime Grownup zijn T08740 en T08742.
Hoewel er geen gevallen van bijwerkingen zijn gemeld, is het vooral belangrijk voor mensen met een verzwakt immuunsysteem om het gebruik van dit product te vermijden of ermee te stoppen, omdat het hen potentieel levensbedreigende infecties kan veroorzaken, waaronder fungemia (schimmels of gisten in het bloed) of verspreide schimmelinfecties (een time period voor een groep schimmelinfecties door het hele lichaam), volgens de FDA. Hoewel ernstige infecties onwaarschijnlijk zijn bij niet-immuungecompromitteerde mensen, is het nog steeds een goed idee om voorzichtig te zijn en deze producten weg te gooien, aldus de aankondiging van de FDA.
Als u bijwerkingen ondervindt die verband houden met het gebruik van de bovengenoemde producten, neem dan contact op met een arts of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp. U kunt eventuele bijwerkingen ook on-line melden through het MedWatch Hostile Reporting-programma van de FDA hier.
Verwant: